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衡阳南岳万核医学检测中心
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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

衡阳肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

3450元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听说有的基因检测要抽血,你们这个为什么用组织?
对于初治或能获取肿瘤组织的您,组织样本是基因检测的“金标准”,因为它直接来自肿瘤,信息最准确。血液检测(液体活检)通常在某些无法获取组织时作为补充。
这个检测可以加急吗?加急需要额外付费吗?
部分情况下可以提供加急服务,但具体需要根据实验室的排期情况和样本状态来评估。加急服务通常会产生额外费用,如有需要,您可以在预约时提前咨询。
这个价格在衡阳来说,算是贵的还是一般的?
在衡阳,对于覆盖13个肺癌核心靶点、用于指导靶向用药的组织基因检测,7200元的价格属于市场主流区间。它比只测个别基因(如仅EGFR)要贵,但比覆盖上百个基因的大套餐要经济,性价比较高,是针对非小细胞肺癌精准治疗的关键检测。
这个检测和遗传给小孩的基因检测是一回事吗?
您好,不是一回事。本检测针对的是您肺部的肿瘤细胞发生的体细胞突变,这些突变不会遗传给子女。而遗传性基因检测查的是生殖细胞突变,可能遗传。这是两种目的和意义完全不同的检测。
报告如果弄丢了,可以补打吗?需要额外收费吗?
您好,报告遗失可以申请补打。在检测完成后的规定年限内(通常为5-10年),我们提供一次免费的纸质报告补寄服务。您只需联系客服,核实身份信息后即可办理。超过次数可能会收取少量的工本和邮寄费。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.8)

冯** 已验证 肺癌家属

医生推荐做这个检测时,我担心标本不够。客服详细指导了医院病理科该如何处理组织切片,最终成功送出。报告解读时,老师还特别强调了本次检测的标本质量和覆盖度,让我们对结果很有信心。从前期到后期,专业性贯穿始终。

机构回复

谢谢您的信任。标本是检测的基石,我们前置性的指导是为了最大限度保障检测成功率与可靠性。很高兴我们的全程专业支持能让您对结果充满信心。

2026-05-1625人觉得有用
廖** 已验证 靶向用药参考

老公化疗前做的这个检测。取样是在CT室做的,环境有点凉,医生给盖了毯子。操作过程很严谨,每一步都会告知。老公说穿刺时憋气有点难受,其他还好。报告等了一周多,时间能接受。

机构回复

感谢您的反馈。我们一直注重检查环境的舒适性和操作的知情沟通。采样时的短暂憋气是为了确保精准定位,辛苦您先生了。希望检测结果能为化疗方案的制定提供有益补充。

2026-05-1348人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

检测技术和服务都挺好,就是价格感觉偏高了。医保不能报销,全自费压力不小。虽然知道NGS成本高,但还是希望能有更多优惠活动或者分期付款的选择,减轻一下我们患者家庭的经济负担。

机构回复

完全理解您的感受。基因检测的研发、质控和解读成本确实较高。我们一直在努力优化流程、控制成本,并积极与各方探讨多元化的支付方案。感谢您的理解与建议。

2026-05-1151人觉得有用
高** 已验证 靶向用药参考

环境专业,报告也出得准时。但报告内容对我来说有点太“专业”了,虽然附有解读摘要,但后面大段的基因数据和参考文献像天书。希望能有一个更通俗的“患者版本”,用更直白的话告诉我结果到底意味着什么,我能做什么。

机构回复

衷心感谢您的宝贵建议。我们已在规划开发更简明的患者版报告解读,力求在保持科学严谨的同时,提升信息的可读性和实用性。您的需求是我们优化服务的重要方向。

2026-04-2637人觉得有用
姜** 已验证 结直肠癌

作为靶向用药参考,检测的权威性最重要。他们用的仪器和资质介绍得很清楚,让我放心。流程上,每一步都有短信提醒,比如‘样本质检合格,开始检测’,感觉像在看物流跟踪,挺有趣的,也缓解了等待的焦虑。报告内容很详细,直接就拿去给医生用了。

机构回复

感谢您的信任!我们坚信透明是信任的基础,所以会将关键节点信息和资质证明开放给用户。把严谨的检测过程变得可感知,是我们服务设计的一部分。很高兴这些细节能缓解您的焦虑,并有效辅助了治疗。

2026-05-0314人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

主治医生推荐检测。我注意到报告PDF文件打开时,每一页都有我的姓名水印和“唯一报告”字样。虽然是小细节,但能防止报告被滥用或篡改,感觉自己的权益被保护着。

机构回复

感谢您对我们安全功能的关注。报告加入专属标识和数字水印,正是为了防止报告被非法复制或冒用,确保这份重要医学文件的唯一性和真实性,保护您的权益。

2026-04-2043人觉得有用
贺** 已验证 术后复查

穿刺后医生告诉我取样很成功,组织条肉眼看着就挺饱满的。你们接收样本后,很快就有短信通知‘样本质控合格,已进入DNA提取阶段’。这个通知太及时了,让我觉得那点组织没白取,后面的等待也更有盼头了。

机构回复

我们非常理解用户在送出珍贵样本后的期待与忐忑。及时反馈“质控合格”这一关键节点信息,正是为了第一时间传递好消息,让您安心。感谢您的认可,我们将继续优化关键节点的通知体验。

2026-03-1434人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

检测过程挺顺利的,客服回复及时。最满意的是报告附录里的药物信息,国内外获批和在研的都列出来了,甚至包括大概的费用,非常实用。让我们在和医生沟通前就心里有底,做好了功课。

机构回复

谢谢您的细心关注。我们一直努力让报告不仅专业,更要实用,真正帮助患者家庭规划治疗路径。实用性好是我们的重要目标。

2026-02-2638人觉得有用
汪** 已验证 结直肠癌

报告内容很详实,解读老师也很专业。但整个流程下来,从送样到拿到报告,等了差不多两周半,比当初告知的时间长了一点。期间因为等着结果定方案,心里比较焦急,希望能再优化下效率。

机构回复

非常抱歉让您久等了。由于检测过程中需要对数据进行反复复核以确保绝对准确,偶尔会出现周期延长的情况。我们已持续升级流程,力求在保证质量的前提下缩短周期。感谢您的理解与宝贵意见。

2026-01-0768人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

作为结直肠癌患者,肺转移后医生建议做肺癌基因检测。本来担心跨癌种检测不准,但报告出来发现是KRAS G12C,这个靶点现在有药了!检测速度很快,没耽误转诊。准确性上,我觉得能指导用药就是最好的证明。

机构回复

非常感谢。不同癌种的驱动基因确有不同,我们严格遵循肺癌的检测规范和解读标准。很高兴检测结果为您带来了新的治疗选择,祝您治疗有效!

2026-01-1844人觉得有用
王** 已验证 主治医生推荐

从送检到出报告花了10天,比预期多了两天,等待过程有点煎熬。不过出的报告质量确实对得起等待,分析得很透彻。客服在延迟期间也及时告知了原因(说是质控复检),态度挺好。如果时效性能更稳定就更完美了。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们坚持对每一份报告进行严格的质控,个别情况可能因此导致时间延长。感谢您的理解与包容,我们也会持续优化流程,在保证质量的前提下提升效率。

2026-02-2320人觉得有用
蒋** 已验证 结直肠癌

妈妈诊断肺腺癌,主治医生建议做基因检测,说看看有没有靶向药机会。一开始觉得上万块太贵了,但做完拿到报告,发现EGFR有突变,可以用经典的一代靶向药,一个月药费医保报销后自己才出几百块。这么一算,这检测费真的花得值,帮我们家省了后续试药的钱和宝贵时间。

机构回复

看到您的分享,我们非常欣慰。的确,基因检测的目的是为治疗导航,如果能精准匹配到有效且医保覆盖的靶向药,从长远看是极具性价比的选择。祝阿姨治疗顺利!

2025-11-2558人觉得有用
杨** 已验证 主治医生推荐

爸爸要二次手术前,主刀医生让测一下基因,看有没有靶向药机会。时间挺紧的,我们很着急。联系客服说明情况后,他们帮忙协调加了急。虽然加急有额外费用,但报告确实比常规时间提前了一周拿到,没耽误手术决策。非常感谢!

机构回复

感谢您的反馈。在治疗关键节点,时间就是生命。我们设有专门的加急流程以应对紧急医疗需求。能协助到您父亲的治疗规划,我们感到十分欣慰。

2026-03-0664人觉得有用
张** 已验证 肠癌患者

作为肺癌家属,我陪爸爸去做的穿刺采样。看到针那么长确实吓一跳,但医生手很稳,爸爸也说疼痛感比打屁股针强点有限。主要是不敢动,精神压力大过身体疼痛。检测结果很有价值,找到了对应的靶向药。

机构回复

非常感谢您的陪伴与分享。家人的支持对患者至关重要。我们理解患者面对器械的心理压力,会尽力通过专业操作来缓解。很高兴检测结果为治疗找到了突破口。

2025-12-0554人觉得有用
曹** 已验证 家族史筛查

我是肠癌患者,最近确诊了肺转移,主治医生推荐做这个基因检测。当时挺担心的,但整个流程比想象中方便很多。护士上门来取的样本,不用再跑一趟医院了。电话和短信通知也很及时,每一步都有人告诉我进展,心里踏实不少。

机构回复

感谢您的信任。我们深知患者在特殊时期的焦虑,因此特别优化了样本采集的便捷性服务,并确保流程透明化。后续若有任何报告解读需要,我们的遗传咨询师随时可以为您提供支持。

2025-12-2521人觉得有用

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