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衡阳南岳万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

衡阳肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

一种全面的基因检测,分析600多个肿瘤相关基因,帮助寻找靶向药、免疫治疗和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在衡阳的医院,被诊断为实体瘤(如肺癌、肠癌),想全面了解可用靶向药的人。
  • 对常规化疗效果不理想,在衡阳的医生建议下,希望寻找免疫治疗(如PD-1)机会的人。
  • 有肿瘤家族史,在衡阳想评估自身遗传风险并指导后续健康管理的人。
  • 已完成手术,有肿瘤组织样本,在衡阳希望通过基因分析制定后续用药方案的人。
  • 考虑使用PARP抑制剂(如奥拉帕利)或担心化疗副作用,在衡阳需要相关基因信息辅助决策的人。
  • 希望一次性获得全面的基因信息,为在衡阳的长期治疗和管理提供依据的人。

这个检测能查出什么?

想象一下,如果将肿瘤比作一栋内部结构复杂的建筑,这项检测就像一次全面的‘建筑图纸’解析。它主要检查图纸上的关键部分:一是查找与靶向药相关的‘设计缺陷’(基因突变),覆盖了565个常见基因的全部编码变化,以及38个可能导致‘结构重组’(基因融合)的区域,看看是否有已上市或临床试验中的靶向药可以精准修复。二是评估这栋建筑的‘安保漏洞’,通过计算肿瘤突变负荷(TMB)和检查微卫星是否稳定(MSI),来判断免疫系统(如PD-1/PD-L1抑制剂)是否有机会介入。三是检查‘承重墙’基因(HRR基因)是否完好,来预测PARP抑制剂这类药物是否有效。四是分析个体对常见化疗药物的代谢和敏感度基因型,帮助预估疗效和副作用风险。五是筛查与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传风险。六是进行HLA新生抗原分析,为未来可能的个性化免疫治疗研究提供线索。请注意,这是一项信息辅助工具,其结果需要专业解读,且不能保证一定能找到对应药物或方案。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和在衡阳的医生建议,从四种样本中任选其一:手术或穿刺获取的新鲜组织、医院病理科保存的石蜡包埋组织或切片。如果以上组织样本无法获取,也可以选择抽取10毫升左右的全血(无需空腹)。组织样本的采集通常在衡阳的医院由医护人员在诊疗过程中完成,可能会有轻微不适或疼痛,但过程很快。全血采样则像一次普通抽血。您可以将合格的组织样本或血液样本,通过专业的冷链快递邮寄到检测中心,足不出户即可完成送检。

结果准确吗?安全吗?

我们采用业界主流的第二代测序(NGS)技术,检测范围覆盖约2.6Mb的基因组区域,针对目标基因的突变检测具有很高的准确性。整个过程在专业的实验室内进行,有严格的质量控制体系,样本和信息安全均有保障。根据我们经验,只要提供的样本质量合格(如肿瘤细胞含量足够),就能得到可靠的检测数据。然而,基因检测是动态的,肿瘤本身也可能演变,因此当前结果主要反映所提供样本的信息。如果检测未发现可用靶点,或结果与临床情况不完全吻合,您的医生可能会建议结合其他检查或在一定时间后考虑再次检测。它是一项重要的参考,而非唯一决策依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测和医院里做的普通病理检查有什么区别?
普通病理检查主要看肿瘤细胞的形态和少数几个蛋白标志物。而这个基因检测是在分子层面,深入分析肿瘤的基因变异“根源”,信息量更大、更精细,能更直接地指导靶向、免疫等精准治疗,是传统检查的重要补充和升级。
采样过程疼吗?
如果您使用已有的组织样本,则完全没有疼痛感。如果选择抽血,也只是像常规体检抽血一样,有短暂的轻微刺痛,过程很快,不必担心。
费用能走单位的补充医疗保险吗?
这取决于您单位补充医疗保险的具体条款。由于基因检测属于自费项目,常规基本医疗保险不覆盖。部分公司的补充医疗福利可能涵盖部分健康管理项目,建议您详细查阅保单或咨询公司人力资源部门确认。
如果检测结果出来,说我有遗传性基因突变,我该怎么办?
如果报告提示存在遗传性肿瘤相关基因的致病性突变,建议您首先不要过度焦虑。您需要带着报告咨询专业的遗传咨询师或临床医生。他们会对结果进行解读,并评估对您个人及家人的健康风险,可能建议您进行定期的健康筛查,或为您的直系亲属提供遗传咨询和风险评估。
这个检测报告是全国都承认的吗?
是的,我们出具的检测报告是全国通用的。报告由具备专业资质的实验室生成,其检测结果和解读建议可供国内任何正规医疗机构的医生作为诊疗参考。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为16000元,目前任何城市的医保均不支持报销。
  • 选择组织样本前,请务必先与衡阳医院的病理科沟通,确认有可用的合格样本。
  • 邮寄组织样本时,请严格按照指导使用冰袋或干冰,确保样本在运输途中不变质。
  • 填写申请单时,请提供尽可能详细的病理诊断信息和诊疗经过,有助于精准分析。
  • 报告出具后,强烈建议由专业医生结合您的全部病情进行综合解读,切勿自行判断。
  • 请妥善保管好您的纸质或电子版报告,它可能是您长期健康管理的重要依据。
  • 如果家族中有多位亲属患癌,检测出的遗传相关信息对家人也有重要参考价值。
  • 此检测主要针对实体瘤,对于血液系统肿瘤的检测内容可能不适用。

用户评价 (15条,均分4.6)

郭** 已验证 胃癌家属

术后复查做的这个。取样前我特别紧张,手都冰凉。采样医生注意到了,不仅言语安慰,还让护士拿了热敷袋给我暖暖手,这个小举动太暖心了!实际穿刺时感觉比预想的轻微很多,医生的手法确实稳。

机构回复

您的感受对我们至关重要。缓解患者紧张情绪也是我们服务的一部分,一个小小的热敷袋能帮到您,我们很欣慰。感谢您对我们医生稳健技术的表扬,我们会继续努力!

2026-03-2928人觉得有用
康** 已验证 家族史筛查

作为胃癌家属,给父亲做的检测。提交资料时,连病理报告照片都允许打水印和遮盖部分信息后再上传,这个细节让我觉得他们不是一味地索取资料,是真的在教我们怎么保护自己。很人性化。

机构回复

您的感受对我们很重要。我们鼓励用户在上传资料时进行必要的模糊处理,并提供指引,正是为了从源头帮助您保护隐私。安全与便利同样重要,谢谢您的认可。

2026-03-2618人觉得有用
黄** 已验证 甲状腺结节

作为乳腺癌术后患者,我想全面了解后续预防和治疗选择。检测流程中,隐私保护做得不错,所有文件都是编号,电话沟通也会先核对信息。报告寄送地址可以选家里也可以选医院,很灵活。

机构回复

保护用户隐私是我们最基本的责任。您提到的编号管理和信息核对,都是我们的标准安全流程。灵活的安排是为了更好地满足不同用户的需求。

2026-03-2411人觉得有用
李** 已验证 胃癌家属

作为甲状腺结节患者,一开始听说要穿刺取组织做基因检测,心里直打鼓。过程比想象的快,医生很有经验,定位很准,就感觉像被快速扎了一下。之后贴了个小创可贴,观察了半小时就让走了。报告出来也快,帮我排除了不好的风险,现在安心多了。

机构回复

感谢您的信任。针对甲状腺这类精细部位的采样,我们合作的采样医生均具备丰富的临床经验,力求精准快速,最大程度减少不适和创伤。很高兴检测结果能为您带来安心,这是我们的核心价值所在。祝您健康!

2026-03-0929人觉得有用
漕** 已验证 体检异常

等待报告的两周多真的很煎熬,每天刷进度。好在结果出来是好的,找到了可用的靶点。建议能不能在等待期间,提供一些大概的时间节点或者科普内容,缓解一下家属的焦虑情绪。检测本身是满意的。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情,您的建议非常中肯且人性化。我们已计划在后续的服务流程中,增加等待期的关怀内容,如阶段性通知或相关科普,以更好地陪伴用户度过这段时期。

2026-03-1614人觉得有用
金** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后,想看看是否需要辅助靶向治疗。检测流程顺畅,报告准时。但感觉报告中对一些意义未明的突变解释不够,虽然列出来了,但作为患者更想知道这些“灰区”结果到底意味着什么,有点让人不安。

机构回复

非常感谢您提出的专业意见。对于意义未明的变异(VUS),目前全球认知都在不断更新。我们会在报告更新时,附上最新数据库的注释,并提供遗传咨询通道,帮助您更好地理解。

2026-03-035人觉得有用
金** 已验证 术后复查

从医学角度,报告的专业性我是认可的,我是医生推荐来做的。但作为一个普通患者家属,我觉得报告的用户体验可以优化。页面信息密集,重点不够突出,我需要自己花很多时间划重点。如果能有一页‘给家属的总结’,用最大字体突出‘推荐方案’、‘可选方案’、‘无证据方案’,会更便于我们与医生沟通。

机构回复

非常专业且宝贵的建议!您提出的‘给家属的总结页’设计理念,与我们收到的不少反馈不谋而合。我们正在对报告呈现形式进行重大升级,核心就是‘临床导向’和‘患者友好’,新版将充分考虑您的需求。衷心感谢!

2026-03-133人觉得有用
朱** 已验证 二次手术前

我这边是体检异常,肿瘤标志物高。做检测是为了安心。采样包设计很人性化,里面棉签、试管、冰袋、保温箱、顺丰运单一应俱全,还有回收标签防止寄错,像个小实验箱,自己操作很有参与感,也不怕弄错。

机构回复

很高兴我们的采样套件给您带来了良好的体验!我们希望通过精心的设计,让居家采样变得简单、准确且可靠。您的安心是我们的首要目标,祝您检测结果理想。

2026-02-2629人觉得有用
杜** 已验证 肝癌家属

化疗前医生让做的,说能看看对哪些化疗药可能敏感。一开始觉得检测费加上化疗费用太高了,压力大。但做完后发现报告里对好几种化疗药的有效性做了评估,医生参考后选了一种性价比高的药。现在看来,检测费虽然高,但可能帮我省了后续无效化疗的钱和身体代价,长远看是划算的。

机构回复

非常感谢您的深度分享。您说得非常对,基因检测的价值不仅在于找到“用什么”,也在于提示“用什么可能更有效”,从而避免不必要的身体损伤和经济浪费。很高兴我们的报告能为您的化疗方案提供参考。

2026-01-2348人觉得有用
孙** 已验证 二次手术前

服务态度无可挑剔,从下单到解读全程体验都很好。只是觉得最后的纸质报告虽然厚实精美,但里面的数据图表对于非专业人士来说,还是有点难懂。虽然电话解读了,但事后自己翻看时,有些细节还是容易忘。希望以后能附一份更简明的‘患者版总结页’。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们确实收到了类似反馈,正在优化报告版本,计划推出更通俗易懂的摘要部分,方便患者和家属回顾。您的意见对我们至关重要!

2026-02-0757人觉得有用
易** 已验证 术后复查

服务流程完整,解读老师也耐心。但报告电子版下载下来是PDF,里面的图表很多,想自己复制点数据整理一下很不方便,只能截图。如果能提供更易编辑的数据摘要,或者在线报告有查询功能,对技术小白家属会更友好。

机构回复

感谢您提出这个非常具体且有用的建议。当前PDF格式主要出于报告完整性和安全性考虑。您关于数据摘要和在线功能的意见很好,我们已记录并会反馈给产品团队进行研究评估。

2024-11-1841人觉得有用
文** 已验证 肝癌家属

产品本身很有价值,帮我们找到了一个罕见的靶点。但价格确实不便宜,虽然能理解高技术成本,但对于长期治疗的家庭来说是一笔不小的负担。希望未来能随着技术普及,价格更亲民一些,或者能和一些慈善基金、保险有更多合作。

机构回复

衷心感谢您的认可与坦诚反馈。我们深知价格是许多家庭必须考虑的现实因素。公司一直在通过技术革新和规模效应努力控制成本,并积极拓展与商业保险、慈善项目的合作,希望能让更多需要的患者受益。您的建议对我们非常重要。

2025-05-2326人觉得有用
孙** 已验证 化疗前检测

价格确实有点让人犹豫,但咨询了主治医生,他说这个检测对于像我这种晚期、治疗方案不多的患者来说,是寻找‘救命稻草’的重要途径。最后狠心做了,结果发现了一个罕见突变,有对应的靶向药。虽然药费也不便宜,但至少有了明确方向。这份检测相当于花钱买了一张‘入场券’。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。‘入场券’的比喻让我们动容。在治疗方案有限时,我们希望通过全面的检测,尽全力为患者寻找那扇可能的‘门’。很高兴能为您带来新的方向,请继续加油!

2025-08-2935人觉得有用
谭** 已验证 肠癌患者

帮我爸做的结直肠癌检测。寄回样本后,我可以在小程序上查看物流和检测进度,但所有页面都隐去了我爸的全名和身份证号,只用星号显示部分信息。这种界面设计上的细节,让我感觉隐私保护渗透到了每一个环节,不是喊口号而已。

机构回复

非常感谢您注意到我们的细节设计。我们致力于在用户界面的每一个触点都落实隐私保护原则,避免信息的不必要暴露。科技的温度体现在对每一个细节的尊重上。祝老人治疗顺利!

2024-12-1019人觉得有用
曾** 已验证 结直肠癌

作为患者家属,最怕看天书一样的报告。但你们这份不光有文字,还有很多图表,比如信号通路图、药物作用示意图,看起来直观多了。电话解读时,老师也是对着图讲的,理解起来容易很多。

机构回复

您提到的图表正是我们报告优化的重点!视觉化呈现复杂的基因和药理信息,能极大提升理解效率。很高兴我们的设计得到了您的认可,我们会继续优化,让专业报告更友好。

2024-10-193人觉得有用

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